大鼠氨基端前脑钠素ELISA检测试剂盒

我们拥有强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术员及的生产流程，大鼠氨基端前脑钠素ELISA检测试剂盒能够随时可以组装出您定制的产品。我司试剂盒种属广泛，有大鼠、小鼠、兔、人、犬等种属。产品广泛的检测范围可以满足大多数检测要求，完善的售后服务和免费的免去您的后顾之忧！

检测原理
☆ 本实验采用双抗体夹心ELISA法，所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。
☆ 预先包被的抗体为单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。
☆ 样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。
☆ 随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应，经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。
☆ TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。
☆ 颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

检测原理示意图如下：

大鼠氨基端前脑钠素ELISA检测试剂盒样本的稀释
① 样本稀释倍数的确定：
本试剂盒可检测SOD抑制率范围在10%-50%之间，抑制率范围25%-45%。
SOD抑制率（%）=（（A对照-A对照空白）-（A测定-A对照空白））/（A对照-A对照空白）× 100% =（A对照-A测定）/（A对照-A对照空白）× 100%
② 样本稀释倍数的选择：
在正式检测前，需选择2-3个预期差异较大的样本稀释成不同浓度，按操作表进行预实验，确定稀释倍数。
③ 样本稀释倍数的调整：
若SOD抑制率大于50%，需将样本稀释后再测试；若SOD抑制率小于10%，减小稀释倍数后再测试。
注：稀释液为PBS（0.01 M，pH 7.4）。

储存方法：
可以存储在2 - 8°C长达1个月（专家建议：4°C恒温保存，酶免试剂盒实验效果更佳）。对于长期存储,请在-20°C的存储，尽量保持试验板在密封铝箔袋，避免潮湿。
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制试剂盒成本，并可提供免费代测。

大鼠氨基端前脑钠素ELISA检测试剂盒实验所需自备物品
1. 酶标仪（450nm波长滤光片）。
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL。
3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水。
4. 吸水纸。

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