更新时间:2020-11-26
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小鼠磷酸化蛋白激酶CELISA检测试剂盒常用下列几种方法表示结果:
1、半定量测定,结果一般以滴度表示。
2、定性测定。
3、定量测定,即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,绘制标准曲线,结果以量或单位表示,在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
4、结果报告以上作为参考。
常用方法优势劣势对比
我们知道,ELISA法可分为多种类型测定,是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技能。
A、间接法:此测定办法与直接法相似,不一样在于一级抗体没有酶符号,改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
优势:二抗能够加强信号,并且有多种挑选能做不一样的测定剖析,不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。
劣势:交互反响发作的机率较高。
B、直接法:将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要。
优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响。
劣势:实验中的一抗都得用酶符号,但不是每种抗体都适合做符号,费用相对进步。
C、双抗体夹心法:被检查的抗原包被在两个抗体之间,其间一个抗体将抗原固定于固相载体上,即捕捉抗体,另一个则是检查抗体,此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量
优势:高灵敏、高专一性,抗原无须事先纯化。
劣势:抗原必定得具有两个以上的抗体结合部位。
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