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大鼠胰岛素样生长因子2检测试剂盒

更新时间:2021-07-09

简要描述:

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实验原理:
1:TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
2:颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。
3:用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
4:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
大鼠胰岛素样生长因子2检测试剂盒

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计算方法如下:大鼠胰岛素样生长因子2检测试剂盒
→ 以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标)。
→ 在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数。
→ 或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式。
→ 计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。


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实验时注意事项:
1、实验应按标签说明书储存,使用前恢复到室温,稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉感染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混合试剂盒里的各种成分及样品。
6、底物A易挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴漏于光下,避免用手接,实验完成后应立即读取OD值。
7、加入试剂的顺序一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8、按照说明书中标明的时间,加液的量及顺序进行温育操作。


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