酶联免疫吸附试验（ELISA）指将抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的检测方法。
1、检测样本的注意事项
如果样本处理或保存不当，会出现溶血等情况，红细胞破裂，血红蛋白溢出，红细胞中的各种蛋白和酶使血清成分变的复杂，尤其亚铁血红素具有HRP酶的作用，从而会影响检测结果。
样品溶血主要由以下原因造成：①采血后，不离心，连同针管一同邮寄；②采血后，低温冷冻，然后解冻；③采血后，未及时静置，有剧烈震荡的情况。
避免溶血应注意以下几点：①采血后，静置2h以上（室温），或采血后，静置30min后再离心（离心过早，胶冻样血清），静置或离心出血清后，及时分装到EP管中妥善保存。②冷链运输样本；③样本的保存：室温不超过8h，4℃不超过5天，-20℃可长期保存；④检测时，应充分回温并混匀，避免反复冻融；⑤严格按照动物elisa试剂盒的稀释比例，稀释血清样品。
2、检测环境的控制
检测期间，注意实验室的温度、光照和通风情况，应保证在室温（18℃~25℃）条件下操作，不在太阳直射或空调出风口下试验。操作桌面应保持整洁，无挥发性液体。
3、规范样本稀释、加样、转移等操作规程
加样用样本的稀释，应先加稀释液，再加待检血清。
加样期间，所加物应加注到ELISA板孔底部，不要黏附在孔壁上。板孔内液体轻轻摇晃，不要将液体溅出孔外，更不要产生气泡，避免有弱阳性样品显假阴性。
正确使用移液枪，确保移液枪的量程准确，移液枪头与移液枪是否匹配，移液的过程中尽量避免气泡的产生。建议采用“吸二打一”的方式，“吸二打一”的方法：也就是吸液时移液器按到底，打液时，按到移液器个停止位置，慢吸液体，快速打下液体，枪头需垂直于板孔，不可插入板孔，避免溶液挂壁和交叉污染。
4、洗板应注意的问题
按说明书操作，确保每孔所加洗涤液量的准确和均一，间隔30s，人工清洗需5次，机洗3次即可，调好针头与孔底的距离，过多会溢出板孔，污染其它样本，过少则达不到洗涤的效果。
快速甩尽板孔内的液体。防止板孔里的液体对流，产生交叉污染，后一次洗板后，用吸水纸垫厚毛巾拍干。拍干后观察板孔，未被清除的气泡用未使用过的枪头戳破或洗耳球轻轻吹破。
5、动物elisa试剂盒使用的注意事项
动物elisa试剂盒应在2-8℃保存，不要贴冰箱壁，避免结冻。板条若未能一次用完，剩余板条用塑料袋封口后密封2-8℃保存。
使用前应提前拿出至室温，待回温后方可使用，回温时不要使用水浴或温箱回温。
使用前充分混匀，吸出的多余液体禁止倒回。
为确保检测的结果准确，不同批次的动物elisa试剂盒的试剂成分都要经过优化处理，同时要避免不同批次间的试剂盒成分的混合使用。
