在研究中，有人指出一共有140抗-HCV酶联免疫吸附反应的样品，有87个单ELISA试剂盒（即通过一个工具包，无功以及负的其他套件）的反应。为了zui大限度地减少非特异性不确定的结果，先澄清抗-HCV，选择顺序免疫测定法策略。人ELISA试剂盒这些都不是积极的NAT或RIBA，这是与中国的研究图案类似。用抗原包被微孔板，加入T-2毒素尺度品或样品、抗T-2毒素单克隆抗体进行免疫反应后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG的抗体孵育，加入底物显色，终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。
不良反应的测试结果可以zui小化至现在两个方面：通过选择特定的初筛免疫，以尽量减少假阳性结果的数目以达到使用验证测试的相关策略。人ELISA试剂盒有一种替换方法是重复免疫测定替换筛选免疫测定。表现在其中156个样本，七个试剂盒以及那些不一致的结果中，不同的ELISA试剂盒进行的测试为阴性通过NAT作为免疫的印迹。只有等这两种检测方法的反应进一步确证后，试验样品才能够作为后续测试样品。
本测试盒用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。一项研究中，在日本仅由一个单一的筛选试剂呈阳性反应的标本表达，人ELISA试剂盒RIBA III没有试验阳性，这表明可能是为了进步的假阳性的发生率。笔者曾提出，每个抗-HCV抗体筛查elisa试剂盒在使用中具有*的功能，它是建议在使用诊断丙型肝炎病毒感染的基础上小心的由一个单一的筛选试验的结果来反映。
