猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血清白蛋白(HSA)的猪脂蛋白α，ELISA试剂盒在实验室已经相当普及，绝大多数ELISA试剂盒都是用于检测未知样本中抗原的浓度。用试剂盒当然比自己慢慢摸条件快得多，ELISA试剂盒不仅可以让实验更便利，往往还更加。

ELISA试剂盒可用目测定性，也可用酶标测定仪测定光密度(OD)值以反映抗原含量，灵敏度可达每毫升纳克(ng)水平甚至皮克(Pg)水平。常用于标记的酶有辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，AP)等。猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒如何选择？

现在市面上的猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒既有国产也有进口，数量繁多令人目不暇接，怎样才能选出zui适用的产品呢？首先当然得根据我们所要检测的分子进行检测，除此以外也还有一些需要加以考量的因素。

1. 抗体类型：单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗能够确保捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测拥有特定抗原表位的抗原。
双抗夹心法ELISA中捕获抗体与检测抗体（不论多抗还是单抗）的配对很有讲究。我们不希望捕获抗体与检测抗体竞争抗原上的同一位点，为此我们就需要确保捕获抗体和检测抗体所识别的抗原表位不存在重叠。如果捕获抗体和检测抗体之间发生了冲突，就会对实验结果产生较大影响。要避免这一问题，我们可以选择购买“matched pair”的捕获/检测抗体对，这些打包在一起的抗体是商家经过验证才推荐的好组合。
通常人们使用双抗夹心法进行ELISA实验，双抗夹心法中抗原被夹在捕获抗体和检测抗体之间，这种方法既灵敏又有效，受到了许多研究者的青睐。不过有时候双抗夹心法并不是*选择，例如有时候抗原特别小让两个大抗体难以附着，又或者抗体只有一个抗体结合位点。在上述情况下，竞争性ELISA就更为适用，这种方法是采用带标记的纯化抗原与样本中无标记的抗原进行竞争，以结合捕获抗体。