科学家在本研究中发现UPF1能够作为分子开关决定神经元前体细胞的命运。UPF1能够引起编码TGF-belta的mRNA降解，而TGF-belta能够促进神经元分化。ELISA试剂盒UPF1通过降解该mRNA，引起蛋白数量下降，导致分化过程被抑制。
同时NMD也促进编码增殖抑制因子的mRNA降解，这就使得细胞保持了干细胞的增殖能力。该发现有重大的临床意义，一方面是NMD能够促进干细胞状态，ELISA试剂盒可能更有效的将已分化细胞重编程为干细胞。ELISA试剂盒另一方面是NMD对大脑正常发育有重要作用，NMD缺陷的人会出现智力障碍或精神分裂，促进NMD的方法有望能够使干细胞和分化神经元重新达到平衡，因此恢复大脑正常功能。
细胞凋亡的发生是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。
