如今做方阵，做ELISA试剂盒已是轻车熟路了，曾经检查一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，如今给我十个八个的从包被到显色，一个工作日根本搞定。但是在新老手操作过程中老是会泛起或大或小的标题，本人在刚开始做ELISA试剂盒时就面临良多灾题，固然有师兄师姐铺路，但仍是常常做得乌烟瘴气，比如说花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空缺还低。大分子蛋白质较小分子蛋白质一般富含更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。
ELISA试剂盒小分子必需依赖和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。还有有的包被原也许不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质咱们要事前对其改造再加以包被，ELISA试剂盒亲和素生物素:先亲和素先包被载体，参加生物素化的DNA，这种包被办法平均、牢固，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。常用的包被液除了方才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。
ELISA试剂盒实验中，查验同一样本达20次以上时，就会发现这组数据（指测定成果的吸光值）散布在均值两边，大多数会集在均值附近。假如以测定值为横坐标，以呈现的频率为纵坐标作图，就可绘出一个呈钟形的曲线图。钟顶处为均值，别的值以均值为中心对称散布，这即是正态散布。
