ELISA试剂盒本测验盒用固相酶联免疫吸附原理，利用直接竞赛ELISA法进行测定。一项研讨中，在日本仅由一个单一的挑选试剂呈阳性反响的标本表达，RIBA III没有实验阳性，这表明也许是为了进步的假阳性的发生率。笔者曾提出，每个抗-HCV抗体筛查ELISA试剂盒在运用中具有共同的功用，它是主张在运用确诊丙型肝炎病毒感染的基础上小心的由一个单一的挑选实验的成果来反映。期望可以对做实验朋友有所协助，如您还有什么技术上的疑问，请来电与咱们工作人员沟通。
为了zui大极限地削减非特异性不确定的成果，先弄清抗-HCV，挑选次序免疫测定法策略。这些都不是活跃的NAT或RIBA，这是与我国的研讨图画相似。ELISA试剂盒用抗原包被微孔板，参加T-2毒素标准品或样品、抗T-2毒素单克隆抗体进行免疫反响后，将未与包被抗原的抗体洗去；再参加酶符号的抗鼠IgG的抗体孵育，参加底物显色，停止液停止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。
不良反响的ELISA试剂盒测验成果可以zui小化至如今两个方面：经过挑选特定的初筛免疫，以尽量削减假阳性成果的数目以到达运用验证测验的有关策略。有一种更换办法是重复更换挑选免疫测定。表如今其间156个样本，七个试剂盒以及那些不一致的成果中，不一样的ELISA试剂盒进行的测验为阴性经过NAT作为免疫的印迹。只要等这两种检测办法的反响进一步确证后，实验样品才能够作为后续测验样品。