在ELISA试剂盒实验中，有很多新手在检测时候遇到试验的标准曲线和测定的重复性差，这是什么原因造成的？上海通蔚生物就以上问题作出具体解答，欢迎参考学习。
 

在ELISA试剂盒实验中常见原因如下：
a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；
解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。
重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近；
重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。
b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。         
c)可能原因：加错样本；
解决方法：检查记录和试剂，是否加错样本。
d)可能原因：加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；
解决方法：加样枪头不要贴壁。
e)可能原因：不同批号试剂盒中组分混用；
解决方法：不同批号试剂盒中组分不可混用。
f)可能原因：温育时间、洗板、显色时间不一致；
解决方法：检查时间是否一致。
g)可能原因：孔内污染杂物；
解决方法：离心样品，排除杂物。
h)可能原因：试剂/样品没有混匀；
解决方法：充分混匀样品和试剂。
i)可能原因：血清标本未*凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血    
细胞，易出现假阳性反应等。
解决方法：待血清标本*凝固后做试验。
 

在ELISA试剂盒实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。上海通蔚生物代理的ELISA试剂盒预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中目标蛋白含量。