实验看似简略，其实不然。记得以前一个同学*次做ELISA试验，跟我说，ELISA试验几乎太简略了，到第2次在次做ELISA试验的时分，他惊讶了，说成果不同怎样这么大（同一份标本），第三次的时分，他决议认真的做一次，争夺做到同一份标本，这次让他感受到ELISA并不是那么简略，发觉其实挺难的。今日的文章中为我们讲述一些ELISA试验中的小技巧，希望对我们有所协助！

1.操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反响孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

2.正确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，防止污染，加样次序要与说明书共同，否则可导致成果错误，试验重复性差。

3.手艺洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超越说明书引荐的洗涤次数，洗液在反响孑L内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

4.要保证加液量共同ELISA试剂盒咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，形成显色不统一，判别错误。

5.显色液量不行过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，避免显色过强。

ELISA试剂盒的影响要素应选用质量靠得住的产品，不能图便宜，忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜穿插运用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先查看是否变质，显色剂如被污染变色将形成全部显色，导致错误成果。