ELISA试剂盒实验因多重优势在免疫学查验中得到广泛运用，急速打开。那么ELISA试剂盒所具有的高特异性优势有哪些呢？

ELISA试剂盒的操作要点：

ELISA试剂盒实验通常为选用手工操作的以微孔板条为固相的测定形式，ELISA试剂盒测定操作十分简略，一般涉及到标本的搜集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、成果判别和成果陈述及解说等方面，其间任一进程的不当都会影响测定成果，且尤以加样、温育和洗板等进程为甚。ELISA试剂盒正确的加样办法应为45度，吸头贴着孔壁参加，应留心视点太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不；吸头应当贴着管壁和液面的交界处！

特异性：指ELISA试剂盒正确检定不存在的被检物质的才干（无假阳性），取决于包被抗原（体）及符号抗原（体）的纯度及特异性。

安稳性：大鼠elisa试剂盒在规矩条件下能储存的时刻，一般选用破坏性实验行将试剂存放于37℃保存，守时测定其灵敏度，特异性和精密度等政策，直到其质量政策开端下降间断，一般以为37℃每安稳一天相当于4-10℃保存一个半月。

简便性：ELISA试剂盒指在不影响试剂的前三项政策的前题下，实验和测定进程越少越好，在定性实验中作用判别简略清楚，定量实验作用核算也应简略。 受办法学及技能条件的束缚，在酶联免疫吸附测定中有时不行防止的会呈现必定的非特异性，我们可以通过以上办法把非特异性显色降至zui低限底，然后跋涉检测的特异性，并得到更、可靠的实验作用。

冻住血清融解后，蛋白质局部浓缩，散布不均，应充沛混匀宜轻缓，防止气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上剧烈振荡。混浊或有堆积的血清标本应先离心或过滤，弄清后再检测。反复冻融会使抗体效价下跌，所以测抗体的血清标本如需保存作屡次检测，宜少量分装冰存。保存血清自搜集时就应留心无菌操作，也可参加适当防腐剂。

血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均平等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝固、收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在大鼠ELISA试剂盒中血浆和血清可平等运用。血清标本可按常规办法搜集，应留心防止溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA试剂盒测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。

血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会发生假阳性反应。如在冰箱中保存过久，其间的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。