相关ELISA试剂盒的运用规矩，我们在说明书中也有看到，不过仅仅依据试验的一些事项。今天上海通蔚生物要和您说的，是我公司依据多年的ELISA试验分析出来的，下面我们就一起来看看具体的规矩说明吧！
  1.要确保微量加样器的准确性，能够运用蒸馏水和电子天平进行确认(因为蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水能够看作是lg、200L的水能够看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确认。
  2.在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取规范品溶液。
  3.汲取液体时速度不易太快，以免发生气泡，汲取的量不够准确。
  4.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孑L壁触摸，液滴会自然流下去。吸入液体时的的方法是吸两档打一档，避免因为枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而形成的差错。
  5.汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。
  6.液体悉数参加酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄悄摇晃30s，ELISA试剂盒使液体充沛混合均匀，也使其得到充沛的反应。
  7.孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸腾，以防曲线不成线性。
  8.试验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
  9.因为底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
 10.手工洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
 11.检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
 12.底物为TMB，避免与皮肤相触摸。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免触摸皮肤
 13.孵育的时刻应该严厉按照试剂盒阐明书上的时刻为准。
 14.要尽量做双孔试验，这样才既能确保数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
 15.对样本的成果有疑问时需求运用其他检测方法进行验证。
 16.没有去离子水或双蒸水时，能够运用娃哈哈纯净水制造溶液，切勿运用自来水。
ELISA试剂盒技术的进步，主要存在于稀有种属的研发和出产，同上所说主要在斑马，鳖，人，大鼠，小鼠等很难涉及到的领域，针对新研发的产品，我公司会将在产品悉数上架后做出一个报价单供客户参考。