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Nb2-11细胞(小鼠淋巴瘤细胞)注意事项
发布时间:2020-06-09   点击次数:222次

Nb2-11细胞(小鼠淋巴瘤细胞)注意事项:
1. 收到细胞后首先调查细胞瓶是否无缺,培育液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和咱们联络。
2. 先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培育箱静置数小时4h左右,安稳细胞状况,切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检,拍照,记载细胞状况。主张传代后也拍照记载细胞成长情况。
4. 贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培育基,留8ml持续培育至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培育基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时主张一半用细胞瓶内的培育基,一半用客户自备的培育基,使细胞逐步适应培育条件,以免因不适应而形成成长状况欠安。
6. 细胞胰酶消化液主张运用PBS配制,
7. 因为细胞培育过程外因太多,所以咱们的售后保障期为一周,超过一周的细胞咱们会酌情处理,但不提供免费替换服务。 细胞运送和保存:可选择干冰运送及发送复苏存方式:1干冰运送,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;收到后应持续成长,传代达到细胞成长状况良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培育过程。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培育,而不适用于悬浮细胞培育,悬浮细胞可运用滴片法; 
2.所运用的盖玻片应该为优质玻璃制作,并通过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片十分薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.假如需要更多成长状况共同的细胞,可以运用较大的培育皿,但不宜过大,以避免培育液的浪费和添加污染机率; 
5.假如细胞贴壁成长才能较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晒干。

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