Nb2－11细胞（小鼠淋巴瘤细胞）注意事项：
1. 收到细胞后首先调查细胞瓶是否无缺，培育液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和咱们联络。
2. 先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培育箱静置数小时4h左右，安稳细胞状况，切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检，拍照，记载细胞状况。主张传代后也拍照记载细胞成长情况。
4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培育基，留8ml持续培育至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培育基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时主张一半用细胞瓶内的培育基，一半用客户自备的培育基，使细胞逐步适应培育条件，以免因不适应而形成成长状况欠安。
6. 细胞胰酶消化液主张运用PBS配制，
7. 因为细胞培育过程外因太多，所以咱们的售后保障期为一周，超过一周的细胞咱们会酌情处理，但不提供免费替换服务。 细胞运送和保存：可选择干冰运送及发送复苏存方式：1干冰运送，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；收到后应持续成长，传代达到细胞成长状况良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培育过程。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培育，而不适用于悬浮细胞培育，悬浮细胞可运用滴片法； 
2．所运用的盖玻片应该为玻璃制作，并通过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片十分薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．假如需要更多成长状况共同的细胞，可以运用较大的培育皿，但不宜过大，以避免培育液的浪费和添加污染机率； 
5．假如细胞贴壁成长才能较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晒干。