血清是一种成分复杂的混合物，且对细胞成长具有促进作用，我们培育细胞离不开血清。那在大规模细胞培育中由血清引起的细胞成长状况不佳及病毒滴度的影响都有哪些体现？

一、细胞成长速度缓慢，长满单层时刻长；从同一细胞瓶中分出两瓶细胞，用同一种培育液，别离加入10％的对照血清和待检血清，在相同条件下培育72小时，会呈现对照血清长满单层，而待检血清大约只有60～70％，这种血清就不合适用来大规模培育细胞。

二、细胞传代后形状不正常，细胞状况发生变化 ；因为血清的质量问题，使本来状况正常的细胞经传代后形状会变差；

比方：细胞瓶里会呈现一些活动的小黑点（并非污染），或许细胞表面形成一层油状掩盖物；细胞的概括变得模糊，细胞之间的空隙被血清中的蛋白颗粒填充，从而影响细胞向四周扩展成长。

三、细胞传几代后就呈现脱壁现象，不能连续传代 ；质量较差的血清缺乏某种细胞的贴壁因子，会使细胞在传代过程中逐渐丧失贴壁的才能。细胞会从正常的贴壁状况，边缘开端缩小，上翘。观察到的现象便是细胞表面不光滑，晃动细胞瓶会看到细胞表面有絮状物随培育液动摇。跟着传代次数添加，细胞缩小的状况越来越严峻，直到终*脱壁而死亡。

四、细胞长的很好，细密的单层，状况也很正常，但是接毒后细胞基本不发生病变，做滴度检测简直测不出抗原滴度。这种状况也许是因为 血清中含有与接种的病毒有同源的特异性抗体。

五、细胞成长的状况一般，产毒少，毒价低。这种状况比较常见，细胞是病毒的载体，因为血清质量欠好，导致细胞成长状况欠好，病毒就无法进行正常的仿制。并非病毒都不能仿制，所以就形成疫苗的效价不行，可能形成不合格产品。

 比方血清中经常会存在乙脑抗体，牛腹泻病毒抗体等，如果存在这些抗体，就会把接进去的病毒给中和掉。如果抗体滴度很高，病毒会被抗体*中和，就没病毒颗粒在细胞中增殖，所以会检测不到病毒滴度。

这种状况给疫苗企业形成的损失是相当大的，不产毒等于前面所做的那么多作业悉数白费，糟ta人力、物力，尤其是时刻上的糟ta，从培育细胞开端到接病毒，到收液至少需求一两个月，一旦呈现不产毒的状况，那么这一两月时刻就白白糟ta掉了，这也是牛血清给疫苗企业形成的风险之一。