ELISA试剂盒的实验原理有哪些呢？本文为你详细讲解关于ELISA试剂盒实验原理。
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
优势：
1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进技术标准进行批量生产；
2、先进的优化方案：稳定的重复性和可靠性；
3、产品质量保证，提供全程技术指导。
性能特点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900；
2、灵敏度：检测浓度小；
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应；
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%；
ELISA试剂盒的选择方法：
1、特异性：试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分，抗体对有关。若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗。挑选一个好的试剂盒，咱们首先要考虑的就是特异性。
2、灵敏度：试剂盒的好坏往往就取决于灵明度的高低，因而灵敏度也是咱们挑选试剂盒的一个重要技术参数。灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的量的才能，用户可根据自己样本中待检目标的量挑选合适的试剂盒，假如待检目标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可挑选高敏的试剂盒。
3、重复性：科学实验讲究重复性，一般试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在 15% 以内。
