据物理学家组织网报道，加拿大多伦多玛格丽特公主癌症研究中心、多伦多大学等机构的科学家发现，一种叫作GATA-3的基因在血液干细胞的自我更新中起着重要作用。ELISA试剂盒研究人员指出，这一发现有助于人们理解血液干细胞自我更新的机制，并促进干细胞从实验室到临床骨髓移植的转化应用。相关论文发表在zui近的《自然—免疫学》上。
论文中指出，人们已知转录因子GATA-3对整个T淋巴细胞系的分化和发挥作用*，在多能造血干细胞（HSCs）中也有表达，但对GATA-3在这些细胞中起什么作用还知之甚少。在新实验中，研究人员的目标集中在小鼠的GATA-3基因。ELISA试剂盒他们发现，在骨髓处于稳定状态时，GATA-3在骨髓中休眠的长期干细胞的细胞质中；而当多能造血干细胞循环时，GATA-3会从细胞质重新迁移到细胞核。这种重新迁移取决于一种由蛋白激酶p38发出的信号，p38是通过有丝分裂激活的蛋白质激酶。
研究显示，删除GATA-3会增强细胞的重新入住能力，并加快干细胞的自我更新速度，使干细胞数量增加而不影响细胞周期。加入GATA-3会作用于p38信号路径下游，ELISA试剂盒可作为多能造血干细胞自我更新和分化之间的一种平衡调节器。
“人们早就知道，体内干细胞数量会通过自我更新而增加，但要在实验室建立干细胞的自我更新环境却非常困难。”该研究负责人、玛格丽特公主癌症研究中心研究员、多伦多大学教授诺曼·伊斯克伍说。在移植手术中，可用于移植的干细胞的数量决定了手术效率、安全和有效性，这一发现有助于在骨髓移植、基因治疗中提高血液干细胞的数量。
