这是国内外室间质评的常用形式。部临检中心对乙肝标志物通用ELISA试剂盒检验的室间质评采 用定期发放质控物至各实验室，各实验室在规定的日期进行检验，并将检验结果报至部临 检中心。部临检中心经统计分析，将评价结果寄回各实验室。通过评价，各实验室了解本 室工作质量，发现差距，并设法改进，以不断提高检验质量。这种评价方式有一定缺点，即各实验室常对质控物特殊对待，在检验时选用特殊试剂盒，选派特别，有的实验室互相和对结果并作修改。这就使EQA的结果 不能反映该实验室日常工作水平。 这种调查事先不通知，临时派观察员到实验室，采用常规方法，检验规定的一组 标本，进行评价。 
    这种调查方式，通用ELISA试剂盒容易发现该实验室存在的实际问题，可以直接给予指导和帮助，解决 问题，提高检验质量。这种调查通常可以使用真实样本，避免采用质控物的一些缺点。将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表 示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限 有 一值处于n2SD和n2SD值之间时，说明该值在2SD~3SD范围，处于"告警"状态；当SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD时，说明该值已在3SD范围之外，属"失控"。数值处于"告警"和"失控"状态应舍去，重新测定该项质控血清和病人样本。舍去的只是失控的这次数值，其他次测定值仍可继续使用。即刻性质控统计方法，适于通用ELISA试剂盒测定的质控。 
    当检测的数值超过20次以后，不必再使用"即刻法"质控统计计算，可以转入常规的质控图的质控。将前20次的数值求出的和SD作质控框架图，第21次的数值，依次点入即可。