临床检验工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA检测试剂盒测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；这类情况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用，解决的办法是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA检测试剂盒测定中，会导致非特异性显色，为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h*凝固。
四、标本管中添加物质的影响
抗凝剂、酶抑制剂及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。在ELISA试剂盒实验中是非常重要的，常有ELISA检测试剂盒操作员反映在标本保存时出现溶血、凝集不全、受细菌污染等现象发生，我公司技术员特针对相关常见问题做出总结，下面我们就来看看今天的内容：搞定ELISA试剂盒方法我有妙招！ELISA试剂盒干扰测定结果。
