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ELISA试剂盒准确测定方式总结
更新时间:2016-11-14   点击次数:1361次

ELISA试剂盒定量测定
ELISA操作过程杂乱,影响反响要素较多,特别是固相载体的包被难到达各个体之间的共同,因此在定量测定中,每批测验均须用一系列不一样浓度的参阅规范品在一样的条件下制作规范曲线。ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA,规范曲线的规模通常较宽,曲线zui高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以检查物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点衔接,所得曲线通常呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的有些是的检查区域。
ELISA试剂盒定性测定
定性测定的成果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复,分别用"阳性"、"阴性"表明。"阳性"表明该标本在该测定系统中有反响。"阴性"则为无反响。用定性判别法也可得到半定量成果,即用滴度来表明反响的强度,其实质仍是一个定性实验。ELISA试剂盒在这种半定量测定中,将标本作一系列稀释后进行实验,呈阳性反响的zui高稀释度即为滴度。依据滴度的高低,能够判别标本反响性的强弱,这比调查不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量含义。

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