重要提示
采用EnvirusTM-AdV增强后，感染时的细胞融合度对感染效果有影响，建议细胞融合度在30-50%左右时进行感染实验。确定了细胞量以后，建议采用倍比稀释的方法，用不同量的腺病毒（MOI值：1－1000pfu/cell）进行实验以确定的腺病毒用量。EnvirusTM-AdV和病毒的稀释液采用和细胞基础培养基一致的无血清液体，如无血清DMEM或1640。
实验过程（以24孔板感染为例）
提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在30-50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。将4ul的EnvirusTM-AdV用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成EnvirusTM-AdV稀释液。4℃静置5分钟。将适量病毒原液或稀释液与EnvirusTM-AdV稀释液轻柔混匀，4℃静置15分钟。
注：如采用病毒原液直接混合出现沉淀，建议用与⑴等量同样的无血清稀释液稀释病毒。
将上述混合液加入到含*培养基的细胞上，37℃培养8小时后观察细胞状态，如没有明显变化，不要更换培养基，继续培养。由于腺病毒感染较快，可分别在12，24，48小时观察表达情况。
注：适当减少感染时的细胞培养基量可以增加感染效率，但也可能增加细胞毒性。如出现细胞毒性可增加培养基量或更换培养基。
