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moc1/moc2小鼠

更新时间:2024-06-06

简要描述:

moc1/moc2小鼠细胞系由上海酶联生物现货供应,包括MOC1细胞说明书、实验原理、操作步骤等产品详细介绍。

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细胞名称 moc1/moc2小鼠口腔鳞状细胞癌

细胞品系 : C57BL/6 Cxcr3-/-

细胞来源 : 国外

细胞鉴定 : STR鉴定已通过

细胞形态 : 淋巴母多角形细胞样,贴壁+悬浮生长

培 养 基  :  DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%500ML。

培养条件 : 气相空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

细胞背景 : 口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈癌的一个突出子集,发生OSCC的主要危险因素是致癌物暴露,将头颈癌的这一亚群与人瘤病毒诱导的头颈癌区分开来。但OSCC的预后几十年来一直保持稳定,导致发病率和死亡率增加。

细胞用途 :仅供科研使用


注意事项

1. MOC1细胞活性特别高,增值速度非常快,不建议传代密度太大,而选择稀一点重铺,等长满80%左右传代的时候,很难消化下来,放置到培养箱进行消化,时长大约是3-4分钟左右后拿出来

2. MOC2细胞贴壁性和常规细胞类似没有特别牢固。倍增周期也没有MOC1快。采用常规消化方法处理。

3. 在培养器皿的侧边进行拍打帮助细胞脱落,拍打过程大约持续2分钟左右才会脱落大部分细胞,如果脱落比例还不是很多,也可以重新放回培养箱继续消化1-2分钟后再次拿出来进行拍打脱落,等80-90%细胞都脱落后再终止消化,离心重悬再重新铺瓶,分散均匀。


常温发货

收到后T25瓶消毒再放置培养箱静置2-3小时后观察密度和状态拍照2-3张反馈给销售,密度达标就可以传代。前期传代比例1:2,等再次长满后传代时建议冻存其中一整瓶成1个1ml冻存管,另外一瓶继续传代,反复冻存2-3只后才扩增做实验,以防突发情况引起断种。


干冰发货

常规细胞发货冻存管2只,复苏1只,另外一只备用,第一个复苏不成功时严格按照厂家要求复苏第二个,均没有复苏成功的情 况即时留存复苏照片通知我们。


贴壁细胞

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),

然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶/6cm培养皿中,,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

4. 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

. 运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。


悬浮细胞

悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×10⁵~1×10⁶个/mL(不同细胞对密度要求不同)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:4的比例进行。

生物安全

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。


moc1/moc2小鼠





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