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HEP-53.4 小鼠肝癌细胞

更新时间:2024-06-06

简要描述:

HEP-53.4 小鼠肝癌细胞小鼠细胞系由上海酶联生物现货供应,包括MOC1细胞说明书、实验原理、操作步骤等产品详细介绍。

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细胞名称:HEP-53.4 小鼠肝癌细胞

细胞别名 :HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌细胞

细胞来源 :德国

细胞鉴定: STR鉴定已通过

细胞形态 :上皮样细胞,贴壁生长

培 养 基 :DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%

培养条件 :气相空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

冻存条件: 无血清冻存液,液氮储存

细胞背景:来源于 C57BL/6J小鼠的原发性肝细胞癌,这些小鼠肝细胞忠实地代表了肝细胞癌,并为研究这种类型的肝癌提供了有价值的模型,同义词HEP-53.4和53.4,它们便于识别和交叉引用,肝细胞癌是一个重大的健康问题,这些细胞能够对其分子通路、细胞相互作用和治疗策略进行精确研究,这些细胞起源于Mus musculus(小鼠),为理解和开发肝细胞癌的治疗方法提供了相关的模型系统。

细胞用途 :仅供科研使用

细胞货期现货,1周左右


细胞事项


常温发货

收到后T25瓶消毒再放置培养箱静置2-3小时后观察密度和状态拍照2-3张反馈给销售,密度达标就可以传代。前期传代比例1:2,等再次长满后传代时建议冻存其中一整瓶成1个1ml冻存管,另外一瓶继续传代,反复冻存2-3只后才扩增做实验,以防突发情况引起断种。


干冰发货

常规细胞发货冻存管2只,复苏1只,另外一只备用,第一个复苏不成功时严格按照厂家要求复苏第二个,均没有复苏成功的情况即时留存复苏照片通知我们。


注意事项

1. 常规消化收集细胞离心。

2. 离心后去掉离心管内上清,加入1ml重悬细胞混匀,建议轻轻晃动或者轻轻吹打细胞, 放入培养箱消化细胞,再消化1min左右。

3. 消化好后,用移液枪轻轻吹打细胞悬液,使细胞团分散,迅速加入3-5ml含血清的培养基混匀以终止消化,。

5. 显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单细胞,若有少量成团的小细胞团可不用重新消化,使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。

4. 加入5ml左右的细胞相应的培养基混匀,按比例接入培养瓶/皿中。


贴壁细胞

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v) EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。


特别注意

该细胞在 DMEM(含 1.5g/LNaHCO3)培养基中生长良好,大部分的 DMEM 含有较 高浓度的 NaHCO3(3.7g/L),若使用 DMEM(3.7g/L NaHCO3)培养基培养细 胞时需要提高 CO2 浓度(7%-10%)


HEP-53.4 小鼠肝癌细胞


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