小鼠抗血小板抗体IgG/M/APAELISA试剂盒

产品覆盖广泛，拥有的客户资源与专业的技术团队，凭借国内品牌的技术和服务基础，快速便捷的供货体系，高效经济的解决方案，小鼠抗血小板抗体IgG/M/APAELISA试剂盒受到全球实验室的好评，成为迅速崛起的佼佼zhe，坚持“今天的质量，明天的成绩”经营理念，我们相信，品质是永远的主题。

样品收集、处理及保存方法：
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原的试管，收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。

血清跟血浆的本质区别：
A 血 浆：离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，即血浆
B 血 清：离体的血液凝固之后，jing血凝块聚缩释出的液体，即血清，粗略的说
C 血清与血浆的区别 = 主要在于血清不含纤维蛋白元

利用交叉实验辨别ELISA试剂盒是否造假，方法如下：
R1、取出购买的A的包被板两条。
R2、一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
R3、另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
R4、后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。
R5、实验完毕后，检测两条标准曲线，如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA试剂盒检测的同一个指标而非A和B，即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
R6、小鼠抗血小板抗体IgG/M/APAELISA试剂盒如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA试剂盒检测的不同指标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。

结果判断与分析：
1) 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GHR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GHR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3) 检测值范围：0-80ng/ml
4) 敏感度： 0.1 ng/ml

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