因此培育在有胶原的底物上可能利于成长，另外人或大鼠表皮在以细胞为饲养层（用射线照射后）时，细胞易成长并可发生必定程度的分化现象。下降PH、Ca2 含量和温度，向培育基中参加表皮成长因子，均有利于表皮细胞成长。

以表皮细胞为例，用皮肤表皮和别离培育法可获得纯上皮细胞，方法如下：
1、选材：外科植皮或手术剩余皮肤小块，早产liu产儿皮肤更好，去角化层薄者，切成0.5-1平方厘米小块。
2、置0.02%EDTA中，室温，5分钟。
3、换入0.25%胰蛋白酶中，4摄氏度过夜。
4、别离：取出皮块，用血管钳或镊子将表皮与层分隔。
 5、取出表皮，剪成更小的块后，置0.25&胰酶中，37摄氏度，30-60分钟。
6、重复吹打，制成悬液。
7、培育：用80目不锈钢纱网滤往后，低速离心，吸去上清。
8、直接参加培育基细胞悬液，接种入培育瓶，CO2温箱培育。主要的客户是医学院校，做实施面向的种属重要是人，大鼠和小鼠，现在市面市情上鸡、牛、马、羊、兔种种指标的盒子都有售，真不知道

这些细胞是怎么来的。据我所相识，这些炎症指标依然有很大种属特异性的。

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