操作者们所犯的问题也各有不同。 不久前有位老师向我司吴咨询问道：ELISA试验过程繁琐，为什么ELISA会出现“溢值”的现象呢？关于这个问题为了方便各位了解，我司产品运用进行检测具有快速、灵敏、特异、精确、安全、操作简略、运用广泛等特色及长处。

我司特将技术人员的答复整理剖析如下：
① 样品/标准品不正确稀释。
② 孵育时刻/温度不正确。
③ ELISA试剂盒在孵育时为盖上酶联板覆盖物：在孵育时需盖上酶联板覆盖物，以避免液体蒸腾或孵育期间的污染。每个试剂盒内均有满足数量的酶联板覆盖物。
④ 检测波长不正确：要确保分光光度剂的检测波长是正确的。
⑤ TMB底物的显色时刻过长：请监控显色时刻。阐明书中所示的显色时刻或许因为温度和其它检测条件的不同而稍有变化。
⑥ 样品不适合此检测：在阐明书中会列出每种产品的适用标本范围，超出范围的标本或许不适于此试剂盒或者检测条件需要探索。
⑦ 样品/标准品污染：样品或标准品的污染或许会导致检测成果“溢值”。
⑧ 巧合试剂不正确稀释：要严厉依照说明书来稀释巧合试剂，浓度过高会形成OD的“溢值”HRP巧合试剂的不正确稀释
⑨ 所用稀释液不对： ELISA试剂盒只能运用相应试剂盒内的稀释液稀释样品和标准品。

问题找到原因后，解决问题就简单的多了。各位广阔科研者们也是一样，在检测的时候一定要认真细心，并严格依照要求来操作。试验前，对ELISA试剂盒说明书细心的阅读。更多试验问题可我司技术人员，上海通蔚生物祝我们试验成功！